青海新闻网·大美青海客户端讯 3月15日,记者从青海省药品监督管理局获悉,为进一步规范全省医疗器械注册管理工作,结合全省药品安全专项整治行动,省药品监管局组织开展第二类医疗器械清理规范工作。
据悉,此次清理规范工作分为自查、整改、督查、总结四个阶段。重点检查非医疗器械是否作为医疗器械注册,是否“高类低批”,是否符合《医疗器械分类规则》等相关分类界定文件的要求。医疗器械注册申报资料是否符合法定要求,形式是否完备,注册审查是否遵循技术审评要求开展。医疗器械注册工作是否按照《境内第二类医疗器械注册审批操作规范》等文件建立审批流程并有效执行,是否存在与法规不符的地方性规定等情况。
在本次清理规范工作中,省药品监管局将逐一审查产品注册资料,全覆盖、无死角纠正器械注册管理工作中存在的问题。针对发现问题,深入研究,及时整改,确保产品注册管理符合相关规定。同时及时废止与医疗器械监管法规要求不相符的地方性规定,确保产品注册公平公正。
【来源:青海日报】